SOCIEDADES MÉDICAS IRÃO AO SIMPÓSIO DE
QUALIDADE ASSISTENCIAL DA SBC

Várias sociedades de especialidades médicas confirmaram participação no “II Simpósio de Qualidade Assistencial”, programado para os dias 16 e 17 de outubro, no Hotel Pestana, em Copacabana. O tema do Fórum “A SBC e o mercado de medicamentos no Brasil”.

O evento terá dois módulos. O primeiro tratará das relações atuais das sociedades de especialidade com a indústria farmacêutica. Vai abordar os aspectos éticos, econômicos, conflitantes, RDC 096 e outros temas que a mídia tem comentado muito, mas que precisam ser analisados numa discussão franca e aberta entre os médicos.

Para o diretor de Qualidade Profissional, Emilio Cezar Zilli, mais uma vez a SBC é pioneira ao abrir a discussão de um assunto importante, mas não enfrentado claramente até agora. “Podemos dizer mesmo que é uma ação destemida”, insiste ele que, para tornar mais amplo o debate, convidou todas as Estaduais, Regionais, a Indústria, as Universidades, o Ministério Público, a Anvisa, Procon, Ministério da Saúde e sociedades irmãs para a discussão.

Já confirmaram participação as sociedades de Clínica Médica, de Ortopedia, Radiologia, Ginecologia e Obstetrícia e Endocrinologia, de Cirurgia Cardiovascular e de Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista.

No segundo módulo do evento, será discutido o futuro dos medicamentos no Brasil. O diretor científico da SBC, Luiz Antonio de Almeida Campos, ressalta a importância do fórum, pois debaterá os chamados biossimilares, medicamentos de ponta, de estrutura extremamente complexa e por isso mesmo muito caros. A idéia é discutir uma política pública de Saúde que analise como serão comparados os “genéricos” desses medicamentos, quando vierem a ser produzidos, discussão complexa, que por isso mesmo terá a participação do Diretor do Departamento de Drogas de Ação Estratégica, do Ministério da Saúde.

Campos diz que um dos desafios é a forma de comparar cientificamente a eficácia desses produtos, pois enquanto é relativamente fácil comparar medicamentos feitos a partir de sais específicos, a discussão sobre os aspectos legais, de regulação e de registros de produtos como a heparina, vacinas e alguns produtos de origem biológica é muito complexa, pois, nesses casos, há que se analisar o processo de fabricação e torna-se difícil definir a similaridade no caso de um genérico, por exemplo.

“Por isso mesmo há que ser pensada uma forma de regulamentação, de comprovação da eficácia, de definir como serão feitas as análises”, diz ele, e mais uma vez é a SBC que assume o papel pioneiro de levantar um tema novo e que exige definição.

Confira aqui a programação.

Fonte: Assessoria de Imprensa da SBC
Jornalista Responsável: Luiz Roberto de Souza Queiroz